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Dénomination de la spécialité Date de l'AMM Etat de l'AMM Type AMM
RUTA GRAVEOLENS Boiron, degré de dilution compris entre 4CH à 30CH et 8DH à 60DH 04/08/2017 Valide Enregistrement homéopathique en procédure nationale
RUTA GRAVEOLENS Weleda, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH 25/09/2017 Valide Enregistrement homéopathique en procédure nationale
RUTA GRAVEOLENS Lehning, degré de dilution compris entre 4CH à 30CH et 8DH à 60DH 04/08/2017 Valide Enregistrement homéopathique en procédure nationale
RUTOVINCINE, comprimé enrobé 08/10/1997 Archivée Procédure nationale
RUXIENCE 500 mg, solution à diluer pour perfusion 01/04/2020 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
RUXIENCE 100 mg, solution à diluer pour perfusion 01/04/2020 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
M-M-RVAXPRO poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie.Vaccin rougeoleux, des oreillons, et rubéoleux (vivant). 05/05/2006 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
M-M-RVAXPRO, poudre et solvant pour suspension injectable. Vaccin rougeoleux, des oreillons, et rubéoleux (vivant) 05/05/2006 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
RYBELSUS 7 mg, comprimé 03/04/2020 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
RYBELSUS 14 mg, comprimé 03/04/2020 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
RYBELSUS 3 mg, comprimé 03/04/2020 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
RYDAPT 25 mg, capsule molle 18/09/2017 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
RYLIGENCY 20 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie 26/09/2018 Valide Procédure décentralisée
RYTHMODAN 100 mg, gélule 20/06/1986 Valide Procédure nationale
RYTHMODAN 50 mg injectable, solution injectable 20/06/1986 Archivée Procédure nationale
RYTHMODAN 250 mg A LIBERATION PROLONGEE, comprimé enrobé 18/05/1981 Valide Procédure nationale
RYTHMOL 300 mg, comprimé pelliculé sécable 26/06/1983 Valide Procédure nationale
RYZODEG 100 unités/ml, solution injectable en cartouche 21/01/2013 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
RYZODEG 100 unités/ml, solution injectable en stylo prérempli 21/01/2013 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
SABADILLA Lehning, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH 01/12/2016 Valide Enregistrement homéopathique en procédure nationale
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