ATROVENT 0,50 mg/1 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose |
19/06/2002 |
Valide |
Procédure nationale |
ATROVENT 20 microgrammes par dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé |
01/06/1982 |
Archivée |
Procédure nationale |
ATROVENT 40 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule |
02/07/1993 |
Abrogée |
Procédure nationale |
ATROVENT ADULTES 0,5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose |
20/11/1992 |
Valide |
Procédure nationale |
ATROVENT ENFANTS 0,25 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose |
20/11/1992 |
Valide |
Procédure nationale |
ATROVENT NASAL 0,03 POUR CENT, solution nasale en flacon pulvérisateur |
10/07/1995 |
Valide |
Procédure nationale |
ATROVENT NASAL, solution nasale pour pulvérisation |
26/01/1988 |
Abrogée |
Procédure nationale |
ATRYN 1750 UI, poudre pour solution pour perfusion |
28/07/2006 |
Abrogée |
Procédure centralisée - Site de l'EMA |
ATURGYL 0,05 POUR CENT, solution pour pulvérisation nasale |
27/12/1996 |
Valide |
Procédure nationale |
ATUSSIL EUCALYPTOL, suppositoire sécable |
20/11/1996 |
Abrogée |
Procédure nationale |
ATUXANE, sirop |
15/09/1993 |
Valide |
Procédure nationale |
AUBAGIO 14 mg, comprimé pelliculé |
26/08/2013 |
Valide |
Procédure centralisée - Site de l'EMA |
AUBENOL, solution buvable en gouttes |
20/05/1992 |
Abrogée |
Procédure nationale |
AUBEPINE Boiron, gélule |
23/04/1987 |
Archivée |
Procédure nationale |
AUBEPINE, PASSIFLORE, Pierre Fabre Sante, gélule |
31/03/1992 |
Archivée |
Procédure nationale |
AUBEPINE INFUSETTE LES BONS PRODUCTEURS, plante pour tisane en sachet-dose |
02/11/1990 |
Archivée |
Procédure nationale |
AUBEPINE NATURA Medica, solution buvable en ampoule |
28/02/1989 |
Archivée |
Procédure nationale |
AUBIER DE TILLEUL EXTRAIT VITAFLOR, gélule |
26/03/1990 |
Abrogée |
Procédure nationale |
AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) |
19/01/2000 |
Valide |
Procédure nationale |
AUGMENTIN 1 g/125 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) |
03/09/1997 |
Valide |
Procédure nationale |