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Dénomination de la spécialité Date de l'AMM Etat de l'AMM Type AMM
CEFADROXIL Biogaran 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable 25/11/1998 Archivée Procédure nationale
CEFADROXIL Zydus 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable 11/12/1991 Archivée Procédure nationale
CEFADROXIL Cll Pharma 1 g, poudre pour suspension buvable en sachet-dose 29/03/1999 Archivée Procédure nationale
CEFADROXIL EG 250 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose 29/03/1999 Archivée Procédure nationale
CEFADROXIL Teva 500 mg, gélule 29/03/1999 Archivée Procédure nationale
CEFADROXIL Cll Pharma 1 g, comprimé dispersible 21/09/2001 Archivée Procédure nationale
CEFADROXIL Zydus 500 mg, gélule 07/09/1992 Archivée Procédure nationale
CEFADROXIL BMS Generiques 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable 10/06/1997 Abrogée Procédure nationale
CEFADROXIL Substipharm 500 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose 29/03/1999 Abrogée Procédure nationale
CEFADROXIL Ratiopharm 500 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose 29/03/1999 Abrogée Procédure nationale
CEFADROXIL Teva 1 g, poudre pour suspension buvable en sachet-dose 29/03/1999 Abrogée Procédure nationale
CEFADROXIL G Gam 500 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose 29/03/1999 Abrogée Procédure nationale
CEFADROXIL BMS Generiques 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable 10/06/1997 Abrogée Procédure nationale
CEFADROXIL Teva 500 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose 29/03/1999 Abrogée Procédure nationale
CEFADROXIL Gnr 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable 11/12/1991 Abrogée Procédure nationale
CEFADROXIL Mylan 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable 30/12/1998 Archivée Procédure nationale
CEFADROXIL G Gam 250 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose 29/03/1999 Abrogée Procédure nationale
CEFADROXIL BMS 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon 06/12/1996 Abrogée Procédure nationale
CEFADROXIL Teva 250 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose 29/03/1999 Abrogée Procédure nationale
CEFADROXIL BMS Generiques 500 mg, gélule 10/06/1997 Abrogée Procédure nationale
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