ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Suite à la recommandation de suspension de l'Autorisation de Mise sur le Marché de Raptiva par l'Agence Européenne d'Evaluation des Médicaments, aucun nouveau traitement ne doit être mis en place. Cependant, les traitements déjà instaurés ne doivent pas être arrêtés brutalement. Les prescriptions existantes doivent être honorés jusqu'à la suspension effective de l'AMM.

• Message adressé aux pharmaciens d'officine concernant la délivrance de Raptiva® (efalizumab) par les laboratoires Merck Serono (12/03/2009)  (218 ko)

Lire aussi

• Communiqué (27/02/09) :Raptiva® : l'EMEA recommande la suspension de l’autorisation de mise sur le marché
• Lettre aux prescripteurs (27/02/09) : Recommandation de suspension de l'autorisation de mise sur le marché de Raptiva® (efalizumab)