La société Cordis a envoyé le 16 juillet aux 180 établissements de santé concernés, le courrier d'information (16/07/2003) (244 ko) ci-joint rappelant les conditions d'utilisation de l'endoprothèse coronaire à libération de sirolimus -CYPHER. L'Afssaps demande à tous les professionnels concernés de rapporter dans le cadre de la matériovigilance tous les cas de thrombose au niveau du site d'implantation qui auraient été observés depuis le début de son utilisation, en particulier dans les 3 premiers mois d'implantation.