Endoprothèse aortique ANCURE, société GUIDANT

15/10/2001

Le directeur général de l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé,

Vu les livres II et III de la cinquième partie du code de la santé publique et notamment ses articles L. 5312-1 et R.665-15 ;

Vu les courriers de l’ Afssaps des 27 décembre 1999 et 4 août 2000 demandant à la société GUIDANT de lui communiquer des informations relatives à l’endoprothèse aortique ANCURE ;

Vu le rapport élaboré par le groupe de travail "endoprothèses aortiques" de l’ Afssaps;

Vu la réunion du 30 janvier 2001 à l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé au cours de laquelle la société GUIDANT a pu présenter ses observations sur les conclusions des travaux du groupe de travail "endoprothèses aortiques";

Vu le courrier du 20 juin 2001 par lequel l’ Afssaps a informé la société Guidant de son intention d’imposer des conditions particulières de mise sur le marché et d’utilisation de l’endoprothèse aortique ANCURE pour le traitement endovasculaire des anévrismes de l’aorte abdominale sous-rénale, la réunion du 16 juillet 2001 et les éléments de réponse apportés par la société Guidant;

Considérant l’existence d’incertitudes sur la sécurité et l’efficacité à long terme des endoprothèses aortiques;

Considérant qu’en conséquence, il est indispensable de mettre en place un suivi médical à long terme et la collecte systématique des données correspondantes ;

DECIDE

Article 1 . La mise sur le marché et l’utilisation de l’endoprothèse aortique ANCURE ne peuvent être effectuées que dans le cadre d’un protocole d’utilisation (15/10/2001) application/pdf (61 ko) et de suivi défini en annexe à la présente décision.

Article 2 . Le directeur de l’évaluation des dispositifs médicaux et le directeur de l’inspection et des établissements sont chargés, chacun en ce qui le concerne, de l’exécution de la présente décision qui sera publiée au Journal officiel de la République française.

Fait à Paris le 15 octobre 2001