Information concernant certains défibrillateurs externes Lifepak 500 de la société Medtronic

01/06/2005

En accord avec l'Afssaps, la société Medtronic a informé le 30/05/2005 les utilisateurs de certains défibrillateurs externes Lifepak 500 utilisant les électrodes Quick-Combo de la mise en place d'une action corrective suite à l'identification d'un risque d'absence d'analyse et de traitement du patient. Les établissements de santé concernés par cette information, en France, ont reçu le courrier ci-joint (30/05/2005) application/pdf (81 ko) à l'attention des Directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de matériovigilance, pour diffusion aux services concernés.Les autres autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant.