En accord avec l'Afssaps, la société GE Helthcare Clinical Systems a informé le 11/01/2007 les utilisateurs de ventilateurs de réanimation Centiva/5 et Centiva/5 Plus d'une action corrective suite à un cas d'arrêt de la ventilation sans alarme.
Les établissements de santé concernés par cette mesure, en France, ont reçu le courrier ci-joint (11/01/2007)
(27 ko) à l'attention des Directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de matériovigilance pour diffusion aux services concernés.
Les autres autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant.




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