Points d'information
précédentLes établissements de santé concernés par cette information, en France, ont reçu le courrier ci-joint (04/07/2007) 
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Les autres autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant.
Cette information concerne les directeurs d'établissements de santé, correspondants locaux de matériovigilance et ingénieurs biomédicaux pour diffusion aux personnes chargées de la maintenance de ces dispositifs.