Points d'information
précédentEn accord avec l'Afssaps, la société Medtronic a informé le 4 septembre 2006 les utilisateurs de certains défibrillateurs externes Lifepak 20 possédant la version 38 du logiciel de la mise en place d'une action corrective suite à l'identification d'un risque d'absence d'alarme de batterie faible lorque le défibrillateur est utilisé sur batterie. Les établissements de santé concernés par cette information, en France, ont reçu le courrier ci-joint (04/09/2006) 
(22 ko) à l'attention des Directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de matériovigilance, pour diffusion aux services concernés.
Les autres autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant.