Points d'information
précédentEn accord avec l'Afssaps, la société Medtronic a informé le 28/06/2005 les utilisateurs de certains défibrillateurs externes Lifepak 20 possédant la version 28 du logiciel de la mise en place d'une action corrective suite à l'identification d'un risque d'absence d'analyse et de traitement du patient en cas d'alarme d'absence secteur. Les établissements de santé concernés par cette information, en France, ont reçu le courrier ci-joint (28/06/2005) 
(49 ko) à l'attention des Directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de matériovigilance, pour diffusion aux services concernés.
Les autres autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant.