En accord avec l'Afssaps, la société Dade Behring a informé, le 09/03/05, les utilisateurs du réactif NT-proBNP d'un risque de résultats faussement élevés avec les échantillons prélevés sur tube EDTA. La détermination du NT-proBNP permet d'identifier les sujets atteints d'une insuffisance cardiaque congestive.
Les utilisateurs de ce dispositif concernés par ce défaut ont reçu le courrier ci-joint (09/03/2005) (429 ko).
Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par l'Afssaps.
Cette information s'adresse aux responsables de laboratoires, aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de réactovigilance pour diffusion aux services de biologie concernés.