En accord avec l'Afssaps, la société Medtronic a informé, le 3 avril 2006, les médecins assurant le suivi des patients porteurs de certains neurostimulateurs implantables Kinetra, que ces stimulateurs peuvent présenter un dysfonctionnement suite à une défaillance de connexion.
Les établissements de santé concernés par ces informations, en France, ont reçu le courrier ci-joint (03/04/2006) (19 ko), à l'attention des médecins assurant le suivi des patients porteurs de neurostimulateurs, des directeurs d'établissements de santé et des correspondants locaux de matériovigilance.
Les autres autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par la société Medtronic.