Points d'information
précédentEn accord avec l'Afssaps, les laboratoires Baxter ont informé le 28 juillet 2005 les utilisateurs des pompes à perfusion 6060 d'un risque de perfusion excessive lorsque la pompe est programmée en mode intermittent.
Des recommandations d'utilisation sont adressées aux utilisateurs, en attendant que le défaut du logiciel soit corrigé.
Les établissements de santé concernés par cette information, en France, ont reçu le courrier ci-joint (28/07/2005) 
(28 ko), à l'attention des directeurs d'établissements et des correspondants locaux de matériovigilance pour diffusion aux services concernés.
Les autres autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant.