En accord avec l'AFSSAPS, la société EPMedSystems a informé le 30 mai 2006 les sites concernés en France de la mise en oeuvre d'une action corrective et de recommandations d'utilisations sur les stimulateurs informatisés d'électrophysiologie EP-4.
Le courrier ci-joint (30/05/2006)
(27 ko) a été diffusé aux directeurs et aux correspondants locaux de matériovigilance des établissements de santé concernés.
Les autres autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par la société EPMedsystems.




Points d'information
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