Points d'information
précédentEn accord avec l'Afssaps, la société Philips a informé, le 07/09/2007, les utilisateurs des systèmes de radiologie Allura FD20/10 et FD20 avec l'option Xper-CT d'une action corrective.
Les utilisateurs concernés, en France, ont reçu le courrier ci-joint (07/09/2007) 
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Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant.
Cette information s'adresse aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de matériovigilance pour diffusion aux services concernés.