Information de sécurité concernant le produit Slimflex m-1.2.3 (fabricant PHYSIOL).

28/05/2008

En accord avec l'Afssaps, la société Physiol, a informé, le 26 mai 2008, les utilisateurs du produit Slimflex m-1.2.3. de la nécessité de réaliser une étape de purge au cours de la procédure d'implantation de la lentille intra-oculaire. Les utilisateurs concernés, en France, ont reçu le courrier ci-joint. (26/02/2008) application/pdf (20 ko)

Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant.

Cette information s'adresse aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de matériovigilance pour diffusion aux services concernés.