Points d'information
précédentEn accord avec l'Afssaps, la société MEDEX a informé, le 20/03/09 , les utilisateurs des injecteurs de produit de contraste SBI de la mise en œuvre d'une action corrective suite à l'identification de problèmes de purges. Les utilisateurs concernés, en France, ont reçu le courrier ci-joint (24/03/2009) 
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Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant.
Cette information s'adresse aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de matériovigilance pour diffusion aux services concernés.