Points d'information
précédentEn accord avec l'Afssaps, la société MEDTRONIC, a informé, le 8 août 2008, les utilisateurs des poignées de traitement Prostiva RF modèle 8929 de recommandations en cas de défaut de rétractation des aiguilles.
Les utilisateurs concernés, en France, ont reçu le courrier ci-joint (12/08/2008) 
(67 ko).
Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant.
Cette information s'adresse aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de matériovigilance pour diffusion aux services concernés.