Points d'information
précédentEn accord avec l'Afssaps, la société Diagnostica Stago, a informé, le 17/09/2008, les utilisateurs des réactifs STA Néoplastine CI Plus 10, STA Néoplastine CI 10, Néoplastine CI Plus 10 et Néoplastine CI 10, d'une recommandation d'utilisation.
Les utilisateurs de ce dispositif concernés par ce défaut, en France, ont reçu le courrier ci-joint (22/09/2008) 
(19 ko).
Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant.
Cette information s'adresse aux responsables de laboratoires, aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de réactovigilance pour diffusion aux services de biologie concernés.