En accord avec l'Afssaps, la société COVIDIEN a informé le 09/06/2008, les utilisateurs de supports plafonniers (J-Bow) pour injecteurs de produits de contraste CT9000/CT9000 ADV (référence 241300) distribués entre Juin 1997 et Avril 2006, de la mise en oeuvre d'une action corrective suite à l'identification d'un risque de fragilisation du bras support J-Bow et leur a demandé de procéder à la vérification de ces dispositifs. Les utilisateurs concernés, en France, ont reçu le courrier ci-joint (09/06/2008) (165 ko).
Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant.
Cette information s'adresse aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de matériovigilance pour diffusion aux services concernés.