En accord avec l'Afssaps, la société Diagnostica Stago a informé, le 26/02/2007, les utilisateurs du réactif STA-Liatest VWF:Ag, d'une modification du protocole de dosage du facteur von Willebrand.
Les utilisateurs de ce dispositif concernés par ce défaut, en France, ont reçu le courrier ci-joint (26/02/2007) (41 ko).
Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par l'Afssaps.
Cette information s'adresse aux responsables de laboratoires, aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de réactovigilance pour diffusion aux services de biologie concernés.