ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

En accord avec l'Afssaps, la société Stryker France, a informé, le 04/11/2008, les utilisateurs des pièces à main références 6205-000-000, 6206-000-000, 6207-000-000, 6208-000-000 et 6209-000-000 de la mise en place d'une action corrective. Les utilisateurs concernés, en France, ont reçu le courrier ci-joint (18/11/2008)  (24 ko).
Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant.
Cette information s'adresse aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de matériovigilance pour diffusion aux services concernés.