Points d'information
précédentEn accord avec l'Afssaps, la société Baxter a demandé le 30 juin 2005 aux utilisateurs de certains lots de tubulures avec réservoir pour pompes à perfusion 6060, d'effectuer une vérification visuelle des dispositifs en leur possession. En effet, une réclamation reçue par Baxter faisait état d'un montage inversé des tubulures d'entrée et de sortie pouvant entraîner un reflux de sang du patient vers le dispositif.
Les établissements de santé concernés par l'action corrective, en France, ont reçu le courrier ci-joint (30/06/2005) 
(41 ko), à l'attention des correspondants locaux de matériovigilance pour diffusion aux structures concernées.
Les autres autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant.