En accord avec l'Afssaps, la société Baxter a informé, le 16 décembre 2005, les utilisateurs de générateurs de dialyse Accura de recommandations relatives à leur utilisation en cas d'échec de l'autotest et d'apparition d'alarme de peson sans raison évidente.Les établissements de santé concernés en France par cette information, ont reçu le courrier ci-joint (16/12/2005) (144 ko) à l'attention des Directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de matériovigilance pour diffusion aux services concernés. Les autres autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant.