Points d'information
précédentEn accord avec l'Afssaps et l'EMEA, la société Wyeth a adressé, le 31.08.09, un courrier aux centres de traitement de l'hémophilie (04/09/2009) 
(49 ko) visant à informer les prescripteurs, pharmaciens et responsables de laboratoire de la mise à disposition de la spécialité Refacto AF, en remplacement de Refacto.
Un courrier complémentaire de recommandations d'utilisation (04/09/2009) (23 ko) du nouveau standard Refacto AF, dans le cadre du dosage de l'activité FVIII des patients recevant le Refacto AF, a également été adressé de façon spécifique aux biologistes.
Les autorités compétentes européennes concernées ont été informées par la MHRA.