Recommandations concernant les pompes à perfusion PCA " I-pump " de la société Baxter

27/01/2006

En accord avec l'Afssaps, la société BAXTER a informé le 26/01/2006 les utilisateurs de pompes I-pump pour le traitement de la douleur (PCA), de recommandations suite à un risque de non-détection de la présence d'air dans la tubulure et à un risque d'administration de doses PCA non demandées.

Les établissements de santé concernés par ces recommandations, en France, ont reçu le courrier ci-joint (26/01/2006) application/pdf (33 ko).

Les autres autorités compétentes européennes ont été informées de cette information par le fabricant.