Points d'information
précédentL’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a été informée de la survenue d’un décès en lien avec un retard à la délivrance de produit sanguin labile ayant induit un retard à la transfusion d’unités de plasma frais congelé en urgence vitale immédiate, alors que le patient présentait une hémorragie massive.
Cet incident conduit l’Agence à rappeler les principes de bonnes pratiques transfusionnelles, en matière de délivrance des produits sanguins labiles en urgence, ainsi que les recommandations pour la transfusion de plasma thérapeutique.
Vous trouverez ci-joint pour information, le document (22/08/2012) 
(40 ko)qui a été diffusé aux acteurs du réseau d'hémovigilance et aux sociétés savantes.
Pour toute question relative à cette information, vous pouvez contacter le département de l’évaluation des Produits biologiques de l’ANSM aux adresses suivantes : imad.sandid@ansm.sante.fr ou elodie.pouchol@ansm.sante.fr