ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Des cas d'érythroblastopénie ont été rapportés chez des patients atteints d'insuffisance rénale chronique traités par Eprex®.

Ces cas sont survenus le plus souvent lorsque le traitement était administré par voie sous-cutanée, c'est pourquoi l'Afssaps et les autorités de santé européennes recommandent de nouvelles modalités d'administration :

• l'utilisation préférentielle de la voie intraveineuse par rapport à la voie sous-cutanée chez des patients insuffisants rénaux chroniques traités par EPREX®,
• lorsqu'il n'est pas possible d'utiliser la voie intraveineuse, de réévaluer le traitement par EPREX® en tenant compte des risques liés à une administration par voie sous-cutanée et des alternatives thérapeutiques disponibles.