ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Information destinée aux oncologues, pharmaciens hospitaliers et officinaux

Le laboratoire Sanofi-Aventis France, en accord avec l’Afssaps, informe de l’abrogation des autorisations de mise sur le marché de la gamme ANZEMET (dolasetron), en raison pour l’ANZEMET 100 mg/5 ml, solution injectable d’un risque potentiel d’évènements cardiaques liés à l’allongement de l’intervalle QT. En France, ce médicament n’est plus commercialisé depuis juin 2010, comme les autres présentations de la gamme, ANZEMET 12,5 mg/0,625 ml solution injectable (depuis fin 2008) et ANZEMET 200 mg, comprimé (depuis fin 2009).

Lire

• Abrogation des Autorisations de Mise sur le Marché de la gamme ANZEMET (dolasetron) et retrait des lots d’ANZEMET 100 mg/5 ml et 12,5 mg/0,625 ml, solution injectable - Lettre aux professionnels de santé (oncologues) (10/06/2011)  (23 ko)
• Abrogation des Autorisations de Mise sur le Marché de la gamme ANZEMET (dolasetron) et retrait des lots d’ANZEMET 100 mg/5 ml et 12,5 mg/0,625 ml, solution injectable - Lettre aux professionnels de santé (pharmaciens) (10/06/2011)  (23 ko)

Lire aussi

• Anzemet 100 mg/5 ml, solution injectable - Anzemet 12,5 mg/0,625 ml, solution injectable - Retrait de produits suite à l'abrogation des AMM (09/06/2011)