Cas de syndrome hémophagocytaire rapporté chez des patients traités par fingolimod (Gilenya) - Lettre aux professionnels de santé

15/11/2013

Information destinée aux neurologues, médecins généralistes ainsi qu'aux réanimateurs, internistes,  néphrologues, immunologistes et hématologues hospitaliers .

Le syndrome hémophagocytaire (SHP) est un syndrome hyperinflammatoire très rare pouvant menacer le pronostic vital. Suite à la déclaration de 2 cas de syndrome hémophagocytaire (SHP) d’issue fatale rapporté chez des patients atteints de sclérose en plaques traités par fingolimod (Gilenya®), l'EMA et l'ANSM souhaitent rappeler aux professionnels de santé l'importance de faire un diagnostic précoce du SHP, afin d'améliorer son pronostic par l’initiation rapide du traitement de ce syndrome et/ ou de la pathologie sous-jacente (ex : infection virale). Ce courrier rappelle également quels sont les signes cliniques et manifestations biologiques souvent associés au SHP.