ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Information destinée aux médecins généralistes, cardiologues, gastroentérologues, urgentistes, anesthésistes-réanimateurs, internistes, néphrologues, gériatres, pharmaciens hospitaliers et d'officine

Un bilan récent de pharmacovigilance montre que des retards de diagnostic d'entéropathie liée à l'olmésartan persistent et que, de ce fait, le nombre de cas graves rapportés reste élevé en FranceDans ce contexte, les laboratoires Daichii Sankyo et Menarini, sous l'autorité de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), rappellent le risque de survenue de cas très rares (10 pour 100 000) d'entéropathie parfois graves chez les patients traités par olmésartan (Alteis®, Alteisduo®, Axeler®, Olmetec®, CoOlmetec®, Sevikar®) ainsi que la conduite à tenir.

• Olmésartan : rappels sur le risque de survenue d’entéropathie grave, avec parfois atrophie villositaire - Lettre aux professionnels de santé (21/07/2015)  (157 ko) (21/07/2015)

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