Points d'information
précédentInformation destinée aux pharmaciens hospitaliers et COMEDIMS
En 2006, à la suite de l'évaluation du premier renouvellement de l'AMM de la spécialité PERFALGAN®, une revue de l'hépatotoxicité de PERFALGAN® à doses thérapeutiques a été conduite et a montré qu'une toxicité hépatique grave pouvait se manifester chez des patients à risque hépatique et/ou en présence d'association à d'autres formes orales de paracétamol, notamment en automédication.
En accord avec l'Afssaps, les laboratoires Bristol-Myers Squibb diffusent une lettre aux professionnels de santé dans le but de renforcer l'information et de promouvoir l'utilisation de PERFALGAN® dans les meilleures conditions pour garantir sa sécurité d'emploi et minimiser le risque de réactions hépatiques graves.
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