Points d'information
précédentInformation destinée aux médecins et pharmaciens
A la suite de la procédure nationale de réévaluation par l’Afssaps du bénéfice/risque des spécialités contenant du méprobamate seul, et dans l’attente des résultats de l’évaluation européenne en cours, l’Afssaps vous informe de la suspension des AMM à compter du 10 janvier 2012 des médicaments suivants :
> EQUANIL 250 mg comprimés enrobés et EQUANIL 400 mg comprimés enrobés sécables du laboratoire Sanofi-Aventis France
> MEPROBAMATE RICHARD 200 mg, comprimé et MEPROBAMATE RICHARD 400 mg, comprimé des laboratoires M. RICHARD
L’Afssaps vous demande donc :
- de ne plus instaurer de traitement avec ces spécialités
- d’informer vos patients actuellement traités que ces médicaments ne seront plus disponibles à compter du 10 janvier 2012
- d’envisager dès à présent une autre prise en charge des patients
- d’arrêter progressivement le traitement
Lire
- Spécialités contenant du méprobamate seul : Suspension des autorisations de mise sur le marché (AMM) à compter du 10 janvier 2012 - Lettre aux médecins prescripteurs (05/10/2011)
(85 ko) - Spécialités contenant du méprobamate seul : Suspension des autorisations de mise sur le marché (AMM) à compter du 10 janvier 2012 - Lettre aux pharmaciens (05/10/2011) (88 ko)