ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Formes orales

• Adultes : Ulcère gastrique ou duodénal évolutif, Œsophagite par reflux gastro-œsophagien, Syndrome de Zollinger-Ellison.
  AZANTAC 150 mg, comprimé effervescent est également indiqué en traitement d'entretien de l'ulcère duodénal.
  AZANTAC 300 mg, comprimé effervescent est également indiqué en association à une bithérapie antibiotique pour l’éradication de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale (après preuve endoscopique de la lésion et de l'infection)

• Enfants (3 à 18 ans) : Traitement à court terme des ulcères gastriques ou duodénaux, Traitement du reflux gastro-œsophagien, y compris les œsophagites par reflux et le soulagement des symptômes liés au reflux gastro-œsophagien.

Forme injectable

• Adultes : Ulcère gastrique ou duodénal évolutif, Syndrome de Zollinger-Ellison, Hémorragies de la maladie ulcéreuse gastro-duodénale, Lésions gastro-duodénales liées au stress.

• Enfants et nourrissons (de 6 mois à 18 ans) : Traitement à court terme des ulcères gastriques ou duodénaux, Traitement du reflux gastro-œsophagien, y compris les œsophagites par reflux et le soulagement des symptômes liés au reflux gastro-œsophagien.

L'utilisation de la spécialité AZANTAC INJECTABLE 50 mg/2 ml, solution injectable en ampoule est actuellement réservée pour la préparation de poches de nutrition parentérale à destination de patients pédiatriques entre 6 mois et 1 an sous nutrition parentérale

• Arrêt de commercialisation définitif des formes orales, en rupture de stock depuis septembre 2019.
• Arrêt de commercialisation définitif de la forme injectable à épuisement des stocks (au plus tard en décembre 2020).
• Lettre d’information du laboratoire GSK en date du 28 septembre 2020 (21/10/2020)  (167 ko) à l’attention des professionnels de santé