ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Les flacons d’eau pour préparations injectables (PPI), fournis avec les lyophilisats (poudre de reconstitution) de Tégéline 2,5g et Alfalastin 1g produits par le laboratoire LFB Biomédicaments, ne peuvent plus être utilisés en raison de la présence aléatoire de particules visibles et translucides à l’intérieur des flacons, qui peuvent apparaître au cours du temps.

Seules ces deux spécialités sont concernées par le défaut qualité.L’identification des particules affecte uniquement les flacons d’eau PPI de 50mL fournis avec Tégéline 2,5g et Alfalastin 1g. Les lyophilisats de ces médicaments sont intègres et doivent désormais être utilisés avec une autre solution d’eau PPI.

À ce jour, aucune conséquence liée à ce défaut de qualité de l’eau PPI n’a été rapportée chez les patients.  Par ailleurs le risque pour les patients est faible. D’une part Tégéline 2,5g comporte un filtre 15µm qui permet de retenir des particules encore plus petites que celles identifiées dans le défaut qualité. D’autre part, les lots d’eau PPI fournie avec l’Alfalastin 1g disponibles actuellement sur le marché, ont été produits récemment et ne devraient pas être concernés par la présence de particules.

Des investigations complémentaires sont néanmoins en cours. Dès que les résultats seront connus, l’ANSM publiera une nouvelle information.

Dans l’attente de ces résultats et de la mise à disposition par le LFB de nouveaux flacons d’eau PPI, Tégéline 2,5g et Alfalastin 1g peuvent être reconstitués avec toute autre solution d’eau PPI disponible en pharmacie hospitalière (flacon ou ampoule), sous réserve de respecter les modalités de préparation adaptées à chaque dosage, notamment en matière de volume de reconstitution.

Les prochaines commandes, Tégéline 2,5g et Alfalastin 1g seront fournis avec une étiquette mentionnant « sans flacon d’eau PPI ». Une fiche d’instruction détaillera la marche à suivre pour la reconstitution de chacun de ces médicaments avec l’eau PPI déjà disponible dans la pharmacie hospitalière.

Un courrier, validé par l’ANSM, est adressé par LFB Biomédicaments aux professionnels de santé susceptibles d’utiliser ces médicaments afin de les informer de la situation et des consignes à respecter :

Les patients qui détiennent les spécialités concernées par le défaut de qualité à leur domicile seront contactés par les pharmaciens hospitaliers et/ou leur médecin afin de trouver l’alternative la plus adaptée.

Les représentants des patients et des professionnels de santé concernés ont été directement informés de la situation par l’ANSM.

Pour tout renseignement complémentaire, vous pouvez contacter le laboratoire LFB Biomédicaments : 0800.001.002.