Focus

• Déclarer un effet indésirable concernant un médicament (08/10/2013)

S'informer

• Dichlorure de radium-223 (Xofigo)▼ : nouvelles restrictions d’utilisation dues à un risque accru de fractures et à un possible risque d’augmentation de la mortalité - Lettre aux professionnels de santé (21/08/2018)
• ▼Dichlorure de radium 223 (Xofigo®) : contre-indiqué en association avec l’acétate d’abiratérone et la prednisolone/prednisone - Lettre aux professionnels de santé (19/03/2018)
• Dichlorure de radium 223 (Xofigo®) : augmentation du risque de décès et de fractures dans une étude clinique randomisée avec Xofigo® administré en association avec l’acétate d’abiratérone et la prednisolone/prednisone - Lettre aux professionnels de santé (13/12/2017)
• Xofigo® (dichlorure de radium 223) et modification de l'étalon de référence NIST - Lettre aux professionnels de santé (18/03/2016)
• Xofigo 1000 kBq/mL, solution injectable : Modification de l’étalon de référence (primaire) NIST - Lettre aux professionnels de santé (02/04/2015)
• Réduction du risque lié à l’exposition au mycophénolate au cours de la grossesse : mise à disposition des guides et du formulaire d’accord de soins actualisés - Point d'information (16/07/2018)
• Actualisation des mesures de réduction du risque lié à l’exposition au mycophénolate au cours de la grossesse - Point d’information (19/06/2018)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 16 nouveaux médicaments, 12 avis positifs pour des extensions d’indication : retour sur la réunion de juillet 2018 du CHMP - Point d'Informaton (14/09/2018)
• Antibiotiques quinolones et fluoroquinolones, contraceptifs hormonaux : retour d’information sur le PRAC d’octobre 2018 - Point d'information (16/10/2018)
• Xofigo (radium-223) : retour d’information sur le PRAC de juillet 2018 - Point d'information (20/07/2018)
• Quinolones et fluoroquinolones : retour d’information sur le PRAC de juin 2018 - Point d'Information (03/07/2018)
• Produits à base d’hydroxyethyl starch (HES), Esmya (ulipristal), dolutegravir : retour d’information sur le PRAC de mai 2018 - Point d'information (07/06/2018)
• Zinbryta (daclizumab), Esmya (ulipristal), Xofigo (radium 223), quinolones et fluoroquinolones : retour d’information sur le PRAC de mars 2018 - Point d'information (19/03/2018)
• Esmya (ulipristal), Valproate et dérivés, spécialités à base de rétinoïdes, G-CSF, Zydelig (idélalisib) : retour d’information sur le PRAC de février 2018 - Point d'Information (21/02/2018)
• Esmya (ulipristal), Xofigo (radium 223), mycophénolates : retour d’information sur le PRAC de décembre 2017 - Point d'information (30/01/2018)

Listes et répertoires - Médicaments

• Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
• ATU nominatives - Spécialités autorisées en 2014 (16/07/2014)

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

• Vigilances - Bulletin n° 65 (23/04/2015)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 24/10/2018 - Ordre du jour GT092018071 (23/10/2018)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 05/03/2018 - Compte-rendu GT092018023 (14/09/2018)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 02/02/2018 - Compte-rendu GT092018013 (13/09/2018)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 04/07/2018 - Ordre du jour GT092018051 (03/07/2018)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 16/06/2017 - Compte-rendu GT092017053 (02/03/2018)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 26/04/2017 - Coçmpte-rendu GT092017043 (02/03/2018)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 09/01/2017 - Compte-rendu GT092017013 (02/03/2018)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 05/03/2018 - Ordre du jour GT092018021 (02/03/2018)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 02/02/2018 - Ordre du jour GT092018011 (01/02/2018)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 13/12/2017 - Ordre du jour GT092017081 (13/12/2017)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 16/06/2017 - Ordre du jour GT092017051 (15/06/2017)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 26/04/2017 - Ordre du jour GT092017041 (25/04/2017)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 09/01/2017 - Ordre du jour GT092017011 (06/01/2017)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire des 19 et 20/02/2015 - Compte-rendu GT032015013 (15/12/2015)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire des 19 et 20/02/2015 - Ordre du jour GT032015011 (19/02/2015)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 23/10/2013 - Ordre du jour GT032013073 (21/03/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 23/10/2013 - Ordre du jour GT032013071 (21/03/2014)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

• Ordre du jour - Séance du 07/11/2013 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (06/11/2013)

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

• Rapport d'activité 2017 (12/09/2019)
• Rapport d'activité 2013 de l'ANSM (10/07/2014)

- Information in English

• ANSM - Annual report 2013 (06/11/2014)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Commissions

• Compte-rendu - Séance du 07/11/2013 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (09/01/2014)
• Compte-rendu - Séance du 10/10/2013 - Commission d’évaluation initiale du rapport bénéfices risques des produits de santé (29/11/2013)

- Information in English

• ANSM - Annual report 2018 (16/09/2019)
• Piratome sheet 1 - "Treatment principles and choice of antidotes" (23/01/2012)