VANCOMYCINE Mylan 125 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (60033510)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> chlorhydrate de vancomycine : 125 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 14/11/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 31/07/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription hospitalière

Présentations

562 584-5 ou 34009 562 584 5 1
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation:19/12/1996

562 585-1 ou 34009 562 585 1 2
10 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (91 résultats)

Focus

S'informer

Activités

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Listes et répertoires - Dispositifs médicaux

Bulletins / dépliants - Dépliants

Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro

Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux

Recommandations - Médicaments

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

Formulaires et démarches - Produits sanguins labiles

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Groupes de travail