Composition en substances actives
poudre composition pour 1 ml de solution pour perfusion reconstituée
> gemcitabine : 38 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine
Titulaire(s) de l'AMM
FRESENIUS KABI FRANCE SA depuis le 10/08/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 06/05/2009
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
575 047-3 ou 34009 575 047 3 1
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/01/2010
575 049-6 ou 34009 575 049 6 0
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/03/2010
575 050-4 ou 34009 575 050 4 2
1 flacon(s) en verre de 1500 mg de gemcitabine
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 756-5 ou 34009 578 756 5 7
1 flacon(s) en verre de 2000 mg de gemcitabine
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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