LAMOTRIGINE Arrow Lab 200 mg, comprimé dispersible ou à croquer (60038468)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> lamotrigine : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 14/01/2015

Données administratives

Date de l'AMM: 09/02/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

219 679-2 ou 34009 219 679 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/08/2015

581 543-9 ou 34009 581 543 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 544-5 ou 34009 581 544 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 680-0 ou 34009 219 680 0 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 545-1 ou 34009 581 545 1 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 546-8 ou 34009 581 546 8 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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