Lamotrigine - ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Médicaments

Vaccins

Substances actives	Lamotrigine
Nom(s) du ou des médicament(s) concerné(s)	LAMICTAL
Génériques disponibles	Oui
Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)	Les patients traités par lamotrigine peuvent présenter une réaction allergique ou une réaction cutanée. Ces réactions peuvent être graves et mettre en jeu la vie du patient si elles ne sont pas traitées. Une carte à destination des patients (07/05/2019) (83 ko) dans la boîte du médicament alerte sur ce risque et sur les premiers symptômes nécessitant de consulter.
Base publique du médicament	Données BDPM
Date de mise à jour	07/05/2019