Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> gemcitabine : 200 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine
Titulaire(s) de l'AMM
HOSPIRA France depuis le 25/08/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 26/10/2007
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
571 498-0 ou 34009 571 498 0 2
1 flacon(s) en verre
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):14/11/2016
571 499-7 ou 34009 571 499 7 0
5 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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