Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution
> protéines plasmatiques humaines : 45 - 70 mg
Titulaire(s) de l'AMM
OCTAPHARMA France depuis le 02/02/2016
Données administratives
Date de l'AMM: 02/02/2016
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
L'administration doit être effectuée dans un établissement de santé
L'administration doit être effectuée dans un établissement de transfusion sanguine autorisé à dispenser des médicaments aux malades qui y sont traités
liste I
prescription hospitalière
Présentations
34009 550 ou 9 0
10 poche(s) PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 200 ml. Groupe sanguin A
Déclaration de commercialisation:18/10/2016
34009 550 ou 0 6
10 poche(s) PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 200 ml. Groupe sanguin AB
Déclaration de commercialisation:18/10/2016
34009 550 ou 1 3
10 poche(s) PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 200 ml. Groupe sanguin B
Déclaration de commercialisation:18/10/2016
34009 550 ou 2 0
10 poche(s) PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 200 ml. Groupe sanguin O
Déclaration de commercialisation:18/10/2016
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