VENLAFAXINE Arrow LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée (60075192)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> venlafaxine : 37,5 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 16/03/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 08/10/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

388 233-1 ou 34009 388 233 1 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

388 234-8 ou 34009 388 234 8 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:09/12/2008

388 235-4 ou 34009 388 235 4 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/04/2019

388 236-0 ou 34009 388 236 0 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

388 237-7 ou 34009 388 237 7 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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