ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Produits de santé

TANAVISTAN 20 mg, comprimé pelliculé (60101388)

comprimé composition pour un comprimé
> atorvastatine : 20 mg
. Sous forme de : atorvastatine magnésium trihydraté 21,4 mg

PHARMAKI GENERICS LTD depuis le 27/06/2011

Date de l'AMM: 27/06/2011
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

liste I

498 402-2 ou 34009 498 402 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 403-9 ou 34009 498 403 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 404-5 ou 34009 498 404 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 405-1 ou 34009 498 405 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 406-8 ou 34009 498 406 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 407-4 ou 34009 498 407 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 408-0 ou 34009 498 408 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 409-7 ou 34009 498 409 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 410-5 ou 34009 498 410 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 411-1 ou 34009 498 411 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 412-8 ou 34009 498 412 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 413-4 ou 34009 498 413 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 414-0 ou 34009 498 414 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 415-7 ou 34009 498 415 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 880-8 ou 34009 578 880 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 416-3 ou 34009 498 416 3 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 418-6 ou 34009 498 418 6 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 419-2 ou 34009 498 419 2 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 420-0 ou 34009 498 420 0 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 421-7 ou 34009 498 421 7 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 422-3 ou 34009 498 422 3 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
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