Composition en substances actives
                     
                         
 solution composition pour 1ml
> chlorhydrate d'épirubicine : 2 mg 
                     
                     
                     Titulaire(s) de l'AMM
                     
                        EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 31/07/2007
                     
                     
                     Données administratives
                     
                        Date de l'AMM: 31/07/2007
                        Status de l'AMM: Abrogée
                        Type de procédure: Procédure nationale
                     
                     
                                              Conditions de prescription et de délivrance
                         
                                                            liste I
                                                            médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
                                                            prescription hospitalière
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
                                                     
                                          
                     Présentations
                                             
                            571 124-3 ou 34009 571 124 3 1
1 flacon(s) en verre de 5 ml 
 Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):22/05/2017 
                        
                                             
                            571 126-6 ou 34009 571 126 6 0
1 flacon(s) en verre de 10 ml 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            571 127-2 ou 34009 571 127 2 1
1 flacon(s) en verre de 25 ml 
 Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):22/05/2017 
                        
                                             
                            571 128-9 ou 34009 571 128 9 9
1 flacon(s) en verre de 100 ml 
 Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):22/05/2017 
                        
                                         
                     
                         
                            
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