REPAGLINIDE Sandoz 0,5 mg, comprimé (60154017)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> répaglinide : 0,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 26/07/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 26/07/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

492 782-8 ou 34009 492 782 8 2
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 783-4 ou 34009 492 783 4 3
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 784-0 ou 34009 492 784 0 4
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:29/04/2011

492 785-7 ou 34009 492 785 7 2
plaquette(s) aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 791-7 ou 34009 492 791 7 3
plaquette(s) aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/09/2011

492 786-3 ou 34009 492 786 3 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 788-6 ou 34009 492 788 6 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 789-2 ou 34009 492 789 2 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 790-0 ou 34009 492 790 0 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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