SEVELAMER CARBONATE Arrow 800 mg, comprimé pelliculé (60160835)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> carbonate de sévélamer : 800 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 16/11/2017

Données administratives

Date de l'AMM: 16/11/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

34009 301 ou 2 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/04/2018

34009 301 ou 3 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 4 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 6 5
2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 7 2
2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 9 6
2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 0 2
3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 1 9
3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 2 6
3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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