NAUSICALM ADULTES 50 mg, gélule (60173964)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> dimenhydrinate : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SA DES LABORATOIRES NOGUES depuis le 07/04/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 24/12/1984
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Présentations

327 522-3 ou 34009 327 522 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/06/1994

335 949-2 ou 34009 335 949 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:19/03/1994

Infos de sécurité sanitaire (30 résultats)

Focus

S'informer

Listes et répertoires - Médicaments

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

Recommandations - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Contrôle de la publicité

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Commissions

- Information in English