FENTANYL Nycomed 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique (60175335)

Composition en substances actives


dispositif composition pour un dispositif
> fentanyl : 8,25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

NYCOMED FRANCE SAS depuis le 25/06/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 25/06/2008
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

délivrance fractionnée de 14 jours
prescription limitée à 4 semaines
stupéfiants

Présentations

386 476-4 ou 34009 386 476 4 8
1 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 477-0 ou 34009 386 477 0 9
2 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 478-7 ou 34009 386 478 7 7
3 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 479-3 ou 34009 386 479 3 8
4 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 480-1 ou 34009 386 480 1 0
5 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 038-7 ou 34009 573 038 7 7
8 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 039-3 ou 34009 573 039 3 8
10 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 040-1 ou 34009 573 040 1 0
16 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 041-8 ou 34009 573 041 8 8
20 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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